, Jakarta – Il mantenimento delle condizioni di salute è una cosa importante per le donne in gravidanza. Perché può aiutare a evitare condizioni indesiderate che possono portare ad anomalie genetiche nel bambino che deve nascere.
Una delle condizioni che le donne in gravidanza dovrebbero evitare è l'accumulo di fenilalanina, che si verifica a causa della malattia da fenilchetonuria. Questa malattia fa sì che il malato non abbia la capacità di abbattere gli aminoacidi, che sono sostanze che svolgono un ruolo importante nella formazione delle proteine da parte dell'organismo. Quando il corpo non è in grado di elaborare queste sostanze, gli amminoacidi si accumulano nel sangue e nel cervello e possono scatenare alcuni disturbi.
Se ciò accade, possono colpire varie complicazioni gravi e pericolose, come danni permanenti al cervello, disturbi nervosi che causano tremori o convulsioni, fino a quando la dimensione della testa diventa piccola e sembra innaturale.
La cattiva notizia, questa malattia può essere "trasmessa" dai genitori ai figli che nasceranno. Questa condizione può portare il bambino a portare il disturbo genetico fenilchetonuria, noto anche come fenilchetonuria fenilchetonuria. Questa condizione si verifica a causa di una rara malattia genetica che è presente dalla nascita ed è rara. Quando il corpo della madre non può controllare la sostanza fenilalanina, c'è il rischio che la stessa condizione si verifichi nel bambino.
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Fondamentalmente, la malattia da fenilchetonuria nasce come risultato di una mutazione genetica che poi crea i geni fenilalanina idrossilasi mancata produzione di enzimi che degradano la fenilalanina nel corpo. Anche così, non è ancora noto esattamente quale sia la causa alla base della mutazione genetica.
Per scoprire e rilevare questa malattia, verrà effettuato un esame poiché il bambino ha una settimana. L'esame è generalmente sotto forma di esame del sangue. Se viene dimostrato che è portatore della malattia da fenilchetonuria, il bambino avrà bisogno e dovrà immediatamente sottoporsi a esami di routine. Lo scopo dell'esame è misurare e confermare i livelli di fenilalanina nel corpo.
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Sintomi di fenilchetonuria che dovresti conoscere
Sfortunatamente, la fenilchetonuria nei neonati raramente si presenta con sintomi specifici. Anche così, se la malattia non viene rilevata e non trattata, i sintomi inizieranno a comparire dopo alcuni mesi. I sintomi che spesso compaiono come un segno di questa malattia sono disturbi intellettivi e ritardo mentale, disturbi comportamentali ed emotivi, diminuzione della forza ossea, rallentamento della crescita.
Epilessia, tremori, vomito frequente, disturbi della pelle, dimensioni anormali della testa o microcefalia può anche essere un segno di questa malattia. La fenilchetonuria è una malattia incurabile. Anche così, il trattamento deve ancora essere fatto per controllare i livelli di aminoacidi nel corpo in modo da non innescare condizioni che possono essere pericolose. Può anche aiutare a ridurre al minimo i sintomi e le possibili complicazioni.
Affrontare questa condizione si può fare adottando una dieta povera di proteine, si consiglia di evitare cibi ricchi di proteine, come uova, latte, pesce e tutti i tipi di carne. Non solo gli alimenti che contengono proteine, anche di altri tipi di alimenti va misurata la quantità di consumo, in modo che non venga consumato in modo eccessivo o sottoconsumato.
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Completa anche il trattamento della fenilchetonuria assumendo integratori di aminoacidi per soddisfare l'apporto nutrizionale necessario durante la crescita. Per semplificare, acquista gli integratori di cui il tuo corpo ha bisogno o altri prodotti per la salute con l'app . Con un servizio di consegna, il tuo ordine verrà consegnato a casa tua entro un'ora. Spedizione gratuita. Hey andiamo, Scarica applicazione ora su App Store e Google Play!
