, Jakarta – Ci sono molte cose che possono rendere le ossa fragili e rompersi facilmente. A partire dall'aumento dell'età, dalla mancanza di assunzione di calcio, dalla minore esposizione al sole e molto altro ancora. Tuttavia, sapevi che esiste una malattia che può rendere le ossa molto fragili, quindi se si subisce il minimo infortunio, le ossa si romperanno immediatamente.
La malattia è chiamata osteogenesi imperfetta (OI). Ogni persona con malattia ossea può sperimentare condizioni diverse a seconda del tipo di OI che ha. Conosciamo i tipi di osteogenesi imperfetta qui.
Cos'è l'osteogenesi imperfetta?
L'osteogenesi imperfetta (OI) è una rara malattia genetica che provoca la rottura delle ossa facilmente, anche in seguito a lesioni minori. Ecco perché questa malattia è anche conosciuta come malattia delle ossa fragili. Sfortunatamente, l'osteogenesi imperfetta non può essere curata. Pertanto, le persone con OI porteranno la malattia per tutta la vita e sono ad alto rischio di fratture ripetute.
Oltre ad avere ossa molto fragili, alcune persone con OI hanno anche muscoli e articolazioni deboli e spesso hanno anomalie ossee, come bassa statura, scoliosi e lunga curvatura delle ossa.
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Esistono quattro tipi comuni di osteogenesi imperfetta, vale a dire:
OI tipo I. Questo è il tipo più lieve e più comune di osteogenesi imperfetta. Nel caso dell'OI di tipo I, il corpo produce collagene di qualità ma in quantità ridotte. Di conseguenza, le ossa diventano fragili. I bambini con OI di tipo I di solito hanno fratture dovute a traumi minori. Considerando che negli adulti, le fratture non si verificano spesso. Questa malattia può colpire anche i denti e provocarne la rottura e la perforazione facilmente.
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OI Tipo II. Questa è la forma più grave di OI e può essere pericolosa per la vita. Nel caso dell'OI di tipo II, il corpo non produce abbastanza collagene o produce collagene di scarsa qualità. L'OI di tipo II può causare deformità ossee. I bambini nati con questo tipo di osteogenesi imperfetta possono avere un torace stretto, costole danneggiate o polmoni sottosviluppati. I bambini con OI di tipo II possono morire nell'utero o morire poco dopo la nascita.
OI Tipo III. Questo tipo di osteogenesi imperfetta è anche piuttosto grave e provoca la facile rottura delle ossa. Nel caso dell'OI di tipo III, il corpo produce abbastanza collagene, ma è di scarsa qualità. L'OI di tipo III può causare la rottura delle ossa del bambino anche prima della nascita. I bambini con questo tipo di OI sperimenteranno anche deformità ossee che possono peggiorare con l'avanzare dell'età.
OI Tipo IV. Questo tipo di osteogenesi imperfetta presenta sintomi che variano da lievi a gravi. Proprio come l'OI di tipo III, anche l'OI di tipo IV è causato dal corpo che produce collagene di scarsa qualità. I bambini con questo tipo di OI nascono solitamente con le gambe piegate, sebbene questa condizione possa migliorare con l'età.
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Sintomi dell'osteogenesi imperfetta
I sintomi dell'osteogenesi imperfetta possono essere vissuti da persone di età diverse. Ci sono pazienti che hanno manifestato sintomi di OI solo quando erano a scuola, ma ci sono anche quelli che lo hanno mostrato da quando erano ancora nel grembo materno. I sintomi dell'osteogenesi imperfetta possono variare da persona a persona, a seconda del tipo di OI che hanno.
Ma certamente, tutti coloro che hanno questa malattia hanno ossa fragili, ma la gravità varia. Pertanto, se un bambino è soggetto a fratture, specialmente quando impara a gattonare, camminare o durante l'infanzia o la scuola, è necessario sospettare l'osteogenesi imperfetta.
Questi sono i tipi di osteogenesi imperfetta a cui prestare attenzione. Se vuoi saperne di più su questa malattia delle ossa fragili, non esitare a parlarne con il tuo medico tramite l'app . Puoi contattare il medico tramite Video/chiamata vocale e Chiacchierata sempre e ovunque. Avanti, Scarica ora anche su App Store e Google Play.
